Biomarcatore	Tumore studiato	Altre condizioni che ne determinano l'innalzamento
PSA	Prostata	Prostatite, ipertrofia prostatica benigna
PAP	Prostata	Leucemia, linfoma non-Hodgkin, osteoporosi, cirrosi, embolia polmonare
CA 125	Ovaio, utero, cervice ut.	Endometriosi, malattia infiammatoria pelvica, pancreatitici, epatopatie, mestruazioni, gravidanza
CA 15-3	Mammella, ovaio, polmone	Endometriosi, malattia infiammatoria pelvica, epatite, gravidanza, lattazione
CA 19-9	Pancreas, stomaco, tratto biliare	Pancreatite, cirrosi
CEA	Colon-retto, mammella, stomaco, polmone, pancreas, midollo, rene, tiroide, fegato, linfomi	Fumo di sigaretta, epatopatia, pancreatite, malattie infiammatorie intestinali
AFP	Fegato, testicolo, ovaio	Epatite, cirrosi, gravidanza
HCG	Testicolo, ovaio, fegato, stomaco, pancreas	Gravidanza, uso di marijuana
NSE	Neuroblastoma, tumore di Wolms, melanoma, tiroide, reni, pancreas, testicolo
SCC	Cervice uterina
TPA	Tumori solidi	Infiammazioni
TG	Tiroide (papillare e follicolare)
CYFRA 21-1	Polmone (NSCLC)
LDH	Tumori solidi e liquidi	Epatopatia, infiammazione, infarto, sindrome nefrosica
Ferritina	Fegato, linfoma di Hodgkin	Anemia sideropenica, terapia marziale
Ormoni	Tessuto di riferimento

Lo studio di questi marcatori risponde senz'altro ad un requisito fondamentale richiesto ad ogni marcatore tumorale: la semplicità di analisi e la non invasività del prelievo: si tratta infatti di molecole che possono essere facilmente analizzate e dosate in laboratorio in seguito ad un semplice prelievo di sangue.

La consultazione della tabella rende chiaro tuttavia un limite di fondo di questi marcatori tumorali: la loro scarsa specificità. Le concentrazioni di queste molecole possono infatti variare anche in seguito a condizioni diverse dal tumore che si desidera monitorare, o, addirittura, in seguito a condizioni del tutto fisiologiche come il ciclo mestruale, la gravidanza ecc.

Inoltre, non tutti questi marcatori rispondono ai requisiti di informatività richiesti ad un marcatore tumorale, e cioè quelle di fornire indicazioni prognostiche, predittive e farmacodinamiche: la maggior parte di questi marcatori viene utilizzato sostanzialmente per fini farmacodinamici e comunque sempre in associazione con indagini strumentali spesso di non facile esecuzione.

Si avverte quindi la necessità di mettere a punto nuovi marcatori tumorali basati sullo studio degli eventi genetici che portano alla trasformazione tumorale; una nuova generazione di biomarcatori dotati, per loro stessa natura, di elevata specificità, sensibilità analitica ed informatività per guidare le scelte cliniche verso terapie molecolari mirate.

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per citare questa rassegna:
Buonsanti G. (2008) I biomarcatori tumorali, [http://www.biomedit.it/speciali/marcatoritumorali]